HCV是一种RNA病毒，不会聚合形成DNA双链，我们可以针对性地开发出治愈疗法。

2014年4月，推出定量泛素化蛋白质组分析。中科荣誉：中科新生命10多年的蛋白质组学经验和10多年的生物医药服务经验，向广大生物医药公司、科研院校、临床医院以及海外客户提供了30000余次单项技术服务，800余例开发合作项目，系统统计，客户文章平均IF5，协助客户发表文章主要杂志有Natural Genetics,Cell Research, Molecular Cellular Proteomics, Journal of Proteome Research, Journal of Proteomics, Electrophoresis, Proteomics, Plos Genetics 等。

中国生物化学与分子生物学会副理事长。国家杰出青年基金获得者，中科院百人计划入选者。中科新生命，一直致力于做您最完美的质谱系统解决方案专家。2012年6月，推出iTRAQ磷酸化蛋白质组学技术服务。2013年6月，中科新生命推出MRM目标蛋白质组学服务。

国际期刊《Molecular Cellular Proteomics》以及《Proteomics》编委。上海中科新生命生物科技有限公司（简称中科新生命或APT）成立于2004年12月24日，由中国科学院上海生命科学研究院控股，前身为中国科学院上海生化细胞所蛋白质组研究分析中心（RCPA）服务部。Blatt表示：LUNAR技术有两个优势，一是有效负载量比较大，允许一次递送3个独立的siRNA。

最后，Blatt表示，强生希望利用乙肝疫苗抗原启动HBV特异性的T细胞反应，另外TLR7激动剂刺激人体产生更强的免疫应答，同时结合siRNA干扰疗法和衣壳蛋白抑制剂，从各方面进行努力实现乙肝治愈。与丙肝完全不同的挑战丙肝目前已经可以使用直接抗病毒药物在8~24周实现治愈，尽管大多数临床医师都认为乙肝比丙肝更难治愈，但Blatt坚称强生的终极目标是为乙肝患者提供功能性治愈的疗法治愈乙肝是我们的奋斗目标，我们所指的治愈是指功能性治愈，因为我们也不确定能否彻底清除肝细胞内的乙肝病毒，但是如果我们能够彻底清除共价闭合环状DNA分子（cccDNA）和病毒复制，我们就可以阻断下游的乙肝病毒效应，避免疾病进展成肝纤维化，甚至更严重的肝癌和终末期肝病。强生此次还展示了JNJ-379，公司正在开发的另一个核衣壳抑制剂，在健康志愿者中的安全性、耐受性和PK数据。Blatt表示：强生计划2017年将其siRNA候选药物推进至临床阶段，届时，强生将是唯一一家拥有覆盖HBV全基因组技术的公司。

Blatt强调说，这一点很重要，这意味着NVR 3-778不仅能降低HBV DNA，还能降低HBV RNA，而目前的治疗主要抑制 HBV RNA逆转录为HBV DNA，能显著降低DNA水平，但RNA水平却不受影响。第二，所用脂质体是可生物降解的，可有效减少脂质体常见的肝脏毒性。

我们的计划是2018年拿到多个衣壳蛋白抑制剂和首个siRNA疗法的积极数据，并对这些药物进行组合研究。如果能够彻底影响衣壳组装过程，就能耗尽前基因组RNA，最终导ccc DNA水平降低，使乙肝治愈成为可能。核衣壳抑制剂能显著降低HBV RNA水平，从而阻断以RNA为模板合成更多DNA的过程，从另一个不同的步骤抑制了病毒复制周期。Blatt说道，注意，我这里没有说抑制，因为衣壳组装过程仍然会发生，但是却在发生不正确的组装，病毒核酸并没有被包裹在衣壳蛋白中，从而影响病毒复制和感染周边细胞。

在这些细胞内，HBV抗原被表达和分泌进而启动人体免疫反应强生布局功能性治愈乙肝 2016-12-05 06:00 · wenmingw 围绕功能性治愈乙肝这一目标，强生的研发管线里已经悄然填充了多种不同作用机制的在研药物。在临床前研究中，JNJ-379能防止原代人类肝细胞感染HBV。目前该疫苗还处于临床前研究阶段。

最后，Blatt表示，强生希望利用乙肝疫苗抗原启动HBV特异性的T细胞反应，另外TLR7激动剂刺激人体产生更强的免疫应答，同时结合siRNA干扰疗法和衣壳蛋白抑制剂，从各方面进行努力实现乙肝治愈。强生希望通过这些药物组合，再次带来类似颠覆HIV和HCV临床治疗的革命性乙肝疗法。

与丙肝完全不同的挑战丙肝目前已经可以使用直接抗病毒药物在8~24周实现治愈，尽管大多数临床医师都认为乙肝比丙肝更难治愈，但Blatt坚称强生的终极目标是为乙肝患者提供功能性治愈的疗法治愈乙肝是我们的奋斗目标，我们所指的治愈是指功能性治愈，因为我们也不确定能否彻底清除肝细胞内的乙肝病毒，但是如果我们能够彻底清除共价闭合环状DNA分子（cccDNA）和病毒复制，我们就可以阻断下游的乙肝病毒效应，避免疾病进展成肝纤维化，甚至更严重的肝癌和终末期肝病。Blatt认为，JNJ-379的数据数十倍优于NVR 3-778，该药物或能影响前基因组RNA，而前基因组RNA正是病毒逆转录的模板。

但是HBV是一类功能更复杂的DNA病毒，治疗起来也更困难。HCV是一种RNA病毒，不会聚合形成DNA双链，我们可以针对性地开发出治愈疗法。Blatt表示：LUNAR技术有两个优势，一是有效负载量比较大，允许一次递送3个独立的siRNA。这一复制周期在我们曾经发表过的一篇文章里有详细描述，这不仅对于药物研发有着重要意义，同时也有助于我们理解HBV的生命周期。乙肝病毒DNA转录的前基因组RNA需要被包裹在衣壳蛋白中才能促发后续逆转录，病毒成熟和分泌。Blatt说道，注意，我这里没有说抑制，因为衣壳组装过程仍然会发生，但是却在发生不正确的组装，病毒核酸并没有被包裹在衣壳蛋白中，从而影响病毒复制和感染周边细胞。

核苷（酸）类药物阻碍了HBV DNA链的合成发挥抗病毒作用，而我们在尝试通过干扰衣壳组装治疗HBV。TLR7激动剂是HBV免疫治疗德另一个热点，该类药物能够诱导干扰素应答，产生广泛的免疫保护。

如果这个干扰很彻底，就能完全抑制乙肝病毒的复制。强生此次还展示了JNJ-379，公司正在开发的另一个核衣壳抑制剂，在健康志愿者中的安全性、耐受性和PK数据。

RNA干扰疗法（si-RNA）强生2015年与Arcturus公司达成了合作，从后者引进了通过整合3个不同探针进而能够覆盖HBV全基因组的siRNA候选药物和LUNAR药物递送技术。强生的很多在研乙肝产品和技术都是过去两年借助外部交易获得的，包括2014年以17.5亿美元收购Alios生物制药公司。

Blatt表示：强生计划2017年将其siRNA候选药物推进至临床阶段，届时，强生将是唯一一家拥有覆盖HBV全基因组技术的公司。杨森感染性疾病和疫苗全球研发负责人Lawrence Blatt在AASLD2016大会上接受采访时表示：目前有两个衣壳蛋白抑制剂开发进度最快，分别是去年11月从Novira买来的NVR 3-778以及内部研发的JNJ-56136379，不过杨森目前正在全力把自己内部开发的下一代HBV组合疗法推向临床。你可能会知道HCV和HBV都能感染肝脏细胞，都能带来严重的肝脏不良结局，但实际上这是两种完全不同的病毒，并很有太大的关系。核衣壳抑制剂能显著降低HBV RNA水平，从而阻断以RNA为模板合成更多DNA的过程，从另一个不同的步骤抑制了病毒复制周期。

利用TriGrid 特殊的电转系统，通过电脉冲将DNA输送进入皮肤表皮细胞。我们的计划是2018年拿到多个衣壳蛋白抑制剂和首个siRNA疗法的积极数据，并对这些药物进行组合研究。

第二，所用脂质体是可生物降解的，可有效减少脂质体常见的肝脏毒性。衣壳蛋白抑制剂NVR 3-778是强生从Novira买来的衣壳蛋白抑制剂，通过靶向作用于乙肝病毒核心蛋白显示抗HBV活性，强生在此次大会上公布了NVR 3-778在一天给药一次或两次的情况下在健康志愿者和HBV感染者中的药代动力学数据。

我们正在努力把更多的前期药物推进至临床阶段，这样我们就可以综合考察这些药物在各种组合下的疗效。来源：Informa旗下Scrip网站作者：Joseph Haas在11月11日-15日波士顿召开的美国肝病研究学会年会（AASLD2016）上，强生全方位展示了自己的在研乙肝产品，包括衣壳蛋白抑制剂、RNA干扰疗法、TLR7激动剂、DNA疫苗，以及针对这些潜力药物开发的LUNAR脂质体递送技术。

NVR 3-778是一个首创性分子，研究表明，该药单用时能同时影响病毒复制和HBV RNA水平。而衣壳蛋白抑制剂使HBV衣壳发生错误的装配，最终导致病毒无法复制和传播。如果能够彻底影响衣壳组装过程，就能耗尽前基因组RNA，最终导ccc DNA水平降低，使乙肝治愈成为可能。在这些细胞内，HBV抗原被表达和分泌进而启动人体免疫反应。

Blatt强调说，这一点很重要，这意味着NVR 3-778不仅能降低HBV DNA，还能降低HBV RNA，而目前的治疗主要抑制 HBV RNA逆转录为HBV DNA，能显著降低DNA水平，但RNA水平却不受影响。围绕功能性治愈乙肝这一目标，强生的研发管线里已经悄然填充了多种不同作用机制的在研药物。

免疫疗法强生2015年与Ichor Medical Systems 达成一项合作协议，共同开发用于治疗乙肝的DNA疫苗。是HBV免疫治疗新策略，强生在该领域也进行了布局。

HBV的DNA分子在聚合的时候是被截短的，我们使用3个独立的siRNA作用于截短的HBV全基因组，包括共价闭合环状的DNA（cccDNA）以及完整的DNA，可以保证100%覆盖所有的HBV基因型和变种最近日本中央社会保险医疗委员会 (CSIMC)提出要不定期降低药价，Opdivo也赫然在列。